想要在網(wǎng)上進(jìn)行藥品銷(xiāo)售,一定要辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)許可證
想要在網(wǎng)上進(jìn)行藥品銷(xiāo)售,一定要辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)許可證,藥品網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售不得超出企業(yè)經(jīng)營(yíng)方式和藥品經(jīng)營(yíng)范圍。疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品等國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品，不得通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售。
藥品網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售者為持有人的，僅能銷(xiāo)售其持有批準(zhǔn)文號(hào)的藥品。沒(méi)有取得藥品零售資質(zhì)的，不得向個(gè)人銷(xiāo)售藥品。通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售處方藥的，應(yīng)當(dāng)確保電子處方來(lái)源真實(shí)、可靠，并按照有關(guān)要求進(jìn)行處方調(diào)劑審核，對(duì)已使用的處方進(jìn)行電子標(biāo)記。向個(gè)人銷(xiāo)售藥品的，還應(yīng)當(dāng)建立在線(xiàn)藥學(xué)服務(wù)制度，配備執(zhí)業(yè)藥師，指導(dǎo)合理用藥;執(zhí)業(yè)藥師的數(shù)量應(yīng)當(dāng)與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng);做到藥品較小銷(xiāo)售單元的銷(xiāo)售記錄清晰留存、可追溯。
具備網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售處方藥條件的藥品零售企業(yè)，可以向公眾展示處方藥信息。其他藥品零售企業(yè)不得通過(guò)網(wǎng)絡(luò)發(fā)布處方藥銷(xiāo)售信息。向公眾展示處方藥信息時(shí)，應(yīng)當(dāng)突出顯示“處方藥須憑處方在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用”等風(fēng)險(xiǎn)警示信息。藥品零售企業(yè)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售藥品，不得以買(mǎi)藥品贈(zèng)藥品、買(mǎi)商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥和甲類(lèi)非處方藥。
辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)許可證的流程：
(1) 登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局，在系統(tǒng)上查詢(xún)記錄需要辦理許可資質(zhì)材料，其中包括企業(yè)材料和專(zhuān)業(yè)報(bào)告材料;
(2)整理填報(bào)許可資質(zhì)所需材料;提交國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局系統(tǒng)許可申請(qǐng)材料;遞交紙質(zhì)材料;藥監(jiān)市場(chǎng)監(jiān)督管理總局審核;
(3)不予批準(zhǔn)或退回修改，予以批準(zhǔn);領(lǐng)取許可證書(shū)。
辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)許可證需要的證件：
一、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)表在藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站填報(bào)后打印;
二、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
三、網(wǎng)站域名注冊(cè)證書(shū)復(fù)印件;
四、非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案說(shuō)明復(fù)印件或電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件;
五、網(wǎng)站基本情況介紹和功能說(shuō)明;
六、藥品或醫(yī)療器械信息審核員專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格證書(shū)或畢業(yè)證書(shū);
七、網(wǎng)站負(fù)責(zé)人的身份證復(fù)印件及簡(jiǎn)歷;
八、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)質(zhì)量管理文件(包括：藥品信息發(fā)布管理制度、數(shù)據(jù)備份管理制度、數(shù)據(jù)查閱管理制度、網(wǎng)絡(luò)安全保障管理制度、信息安全保密管理制度、用戶(hù)信息安全管理制度);
九、申報(bào)材料真實(shí)性自我保證聲明;
十、其他所需要的的證件;